mutatie

Wat is mutatie:

Mutatie is de naam die wordt gegeven aan het effect of de actie van het veranderen, veranderen of transformeren van iets; een metamorfose of evolutie.

Op het gebied van biologie is mutatie een term die het fenomeen van abrupte en onverwachte veranderingen in het genetisch materiaal (DNA) van een levend wezen definieert, en vervolgens kan worden overgedragen aan zijn nakomelingen.

Het begrip mutatie in de biologie is ontstaan ​​uit observaties van bioloog Hugo de Vries aan het begin van de twintigste eeuw.

Bij het analyseren van een groep planten en hun erfenis, realiseerde de bioloog zich dat soms sommige nieuwe en ongepubliceerde kenmerken in sommige exemplaren verschenen, die niet zichtbaar waren in hun voorouders. Zo ontdekte Hugo dat dit willekeurige en onverwachte veranderingen in het gen van deze planten waren, die vervolgens opnieuw konden worden doorgegeven aan hun nakomelingen.

Deze bevinding was van grote hulp voor een beter begrip van het schema van evolutie en de opkomst van nieuwe genetische variaties tussen organismen.

Genetische mutatie

In DNA-moleculen zijn de specifieke kenmerken die elk levend wezen vormen. Genetische mutaties kunnen in elke cel in het lichaam voorkomen, omdat ze allemaal DNA bevatten, of ze nu somatisch zijn (huidcellen, hart, lever, etc.) of de zogenaamde geslachtscellen (de gameten).

Het belangrijkste verschil tussen een somatische mutatie en een kiemmutatie is de impact die ze veroorzaken op de evolutie van de soort. Een organisme dat een verandering in zijn somatische cellen ondergaat, zal deze veranderingen niet doorgeven aan zijn nakomelingen; terwijl degenen met hun gemodificeerde kiemcellen (gameten, zaadcellen en eieren) dit nieuwe genetische materiaal kunnen doorgeven aan hun toekomstige generaties.

Wat kenmerkend is voor een genetische mutatie is zijn niet-erfelijkheid, dat wil zeggen, het is niet een factor die verwant is aan het DNA van de voorouders, maar eerder een onafhankelijke transformatie van het genetische materiaal, het wijzigen van een bepaald fysiologisch kenmerk of in het functioneren van het organisme van het levende wezen, onderscheidend van anderen in zijn soort. Deze wijziging kan echter aanwezig zijn in hun nakomelingen.

Meer informatie over de betekenis van DNA.

Mutaties worden veroorzaakt door factoren die mutagenen worden genoemd, die van radioactieve of chemische oorsprong kunnen zijn, zoals blootstelling aan röntgenstraling, gammastraling en andere ioniserende straling (die ionen vormen in cellen), waardoor de structuur verandert.

Genetische mutaties kunnen ook spontaan ontstaan, zoals van een defect in het proces van chromosoomvermenigvuldiging dat DNA vormt of in het veranderen van de sequentie van paren van een gegeven gen.

Typen mutaties

Er zijn twee hoofdtypen van mutaties: genmutaties en chromosomale mutaties .

Genmutaties zijn veranderingen in slechts enkele passages van DNA-moleculen, terwijl chromosomale mutaties veranderingen zijn in hele chromosoomsequenties, die structureel (gewijzigd in gensequentie) of numeriek (in aantal chromosomen) kunnen zijn.